Поведение включения антрацен (ANT) в три циклодекстрина (BetacyClodextrin, гидроксипропил бетациклодекстрин исульфобутилбеточныйклодекстрин) был исследован с помощью моделирования молекулярной динамики (MD) . Результаты MD показали, что ANT может спонтанно вводить полости этих трех циклодекстринов . разница в том, что при упаковке Sulbutylbeclodexstrin может входить только в ширину эффекта. 2- Гидроксипропил (HP) и сульфонанные бутиловые (SBE) заместители на структуре циклодекстринов были изучены путем анализа структурных искажений глюкозных единиц каждого циклодекстрина.}}}}}}}}}}}
Было обнаружено, что нейтральные бетациклодекстрины показали коническую структуру, и наличие групп HP или SBE сильно повлияло на структуру . на вторичные края сужаются из -за переворота глюкозной единицы, вызванной колебаниями заместительной группы {1}, когда муравей был включен в полость, признание такова. Extent . В то же время, группа заместителей простирается вдоль оси полости и взаимодействует с молекулой гостя .
By analyzing the interaction between each cyclodextrin and ANT, it was found that the substituting groups expanded the volume of the hydrophobic cavity. Both the substituent groups and the glucose units contribute to the interaction with the guest molecule. Conformational changes in the cyclodextrin ring lead to contraction of the cavity, which may allow it to bind tightly to ANT Молекулы .
